2、禁止发布广告的药品：包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、军队特需药品、医疗机构配制的制剂等特殊管理药品。未取得注册商标的药品（中药饮片除外）、试生产药品及明令禁止销售的药品均不得进行广告宣传。限制发布广告的药品：处方药仅允许在卫生健康部门与药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布，且禁止通过赠送刊物、专家讲座等形式变相宣传。
3、非处方药广告不得在未成年人出版物或节目中发布；改善性功能障碍的非处方药广告禁止在7:00-22:00的电视、广播时段播出。
4、核心原则：广告内容必须严格以国家药监部门批准的说明书为准，禁止超出适应症范围宣传。禁止性内容：功效断言，如“药到病除”“安全无毒副作用”；
5、比较性宣传，如与其他药品功效或安全性对比；
6、患者形象证明，如利用专家、患者名义或形象作推荐；
7、诱导性内容，如“家庭必备”“无效退款”“免费治疗”；
8、公共利益关联，如涉及疾病信息、医疗咨询等公共服务内容。
9、特殊标识要求：非处方药广告需标注OTC标识及忠告语“请按说明书或在药师指导下购买使用”；处方药广告需注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。三、审批流程
10、审查机关：省级药监部门负责辖区内药品广告审查，国家药监局对进口药品广告进行终审。申请材料：需提交药品批准证明文件、广告样稿、企业资质证明等。材料不全时，审查机关需在5个工作日内一次性告知补正内容。跨省发布：在药品生产企业所在地以外的省份发布广告，需向发布地省级药监部门备案，并提交《药品广告审查表》复印件及广告样件。四、违规处罚
11、篡改广告内容：企业擅自篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令停止发布，撤销药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。扩大适应症范围或夸大疗效：对任意扩大产品适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门可暂停该药品在辖区内的销售，并责令企业发布更正启事。
二、数贸通的使用有效期包含2026年吗
1、仅从目前公开可查的信息，无法明确“数贸通”确切的使用有效期是否包含2026年。
2、目前能查到的“数贸通”相关公开信息仅涉及商标申请流程：该商标于2025年10月21日提交注册申请，2026年1月14日收到商标注册申请驳回通知书发文，当前状态为待审中，相关资料并未提及该标识或其关联服务的使用有效期范围。同时，关于“数贸通币”的公开信息中，同样没有涉及使用有效期的相关内容。
一、2026执业药师继续教育药品广告审查标准
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